Page 83 - 动物生物技术与繁殖研究
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第二章 病毒性动物疫病防控
疫苗安全性高、保护性低，众多研究表明亚单位疫苗尚不足以抵御强毒株的攻击。
通过对 ASFV 病原学研究表明，p30、p54、pp220、pp62、p72 及 CD2v 等作为
ASFV 在黏附及进入细胞的关键蛋白，均可作为 ASFV 在亚单位疫苗研究中的重
要候选靶点。利用p30、p54及p72蛋白作为亚单位研究对象，以其为抗原免疫猪群，
结果发现其能对免疫猪群提供部分免疫保护作用。也有研究发现，通过将 p30 及
p54 进行融合的蛋白免疫猪群，能够产生一定的保护作用。也有报道使用杆状病
毒系统所表达出的 ASFV 相同的 pp22、p30、p54 及 p72 蛋白，在免疫猪群后并
不能为猪群提供足够的免疫保护。两者研究结果似乎不尽一致，分析原因也有可
能是因为不同的试验设计产生了不同的试验结果，不能因此直接否认 ASFV 亚单
位疫苗的应用价值。ASFV 可编码的蛋白高达 170 余种，亚单位疫苗虽然安全，
但仅依靠现有研究 ASFV 的几种蛋白作为抗原免疫猪群，即便能产生中和抗体，
但其所产生的量也是相对有限的，很难针对动物机体产生预期的保护效果，故后
期试验仍需研究鉴定出更多的抗原蛋白，筛选出免疫原性更好的蛋白或使用不同
抗原蛋白相结合，以期获得免疫效果更佳的亚单位疫苗。优势抗原蛋白的筛选及
不同抗原进行最佳方式的组合是一个漫长的试验过程，但愿通过研究者们不断努
力，早日实现 ASFV 亚单位疫苗的问世。
（四）核酸疫苗
核酸疫苗是一种将含有编码优势抗原蛋白的基因通过基因工程手段导入宿
主细胞，使用宿主体内表达系统合成具有特异性的抗原蛋白，从而刺激机体产生
细胞免疫或体液免疫，以达到免疫效果的新型疫苗。通常将其分为 DNA 疫苗及
RNA 疫苗，而当前的研究以 DNA 疫苗为主。因为 DNA 疫苗具有安全、高效及
制备便捷等优点，使得研究者们也曾尝试在 ASFV 上研制出新型核酸疫苗。其中，
Argilaguet 等通过将编码 p30 及 p54 蛋白的基因制备成真核质粒，以其免疫猪群，
结果显示，该核酸疫苗既不能产生 T 细胞反应，又不能抵御强毒株的攻击。Laia
及 Argilaguet 试验研究发现，即使 DNA 疫苗能在宿主体内诱导高水平特异性 T
细胞反应，但也并不足以抵御外来强毒株的攻击。当前关于 ASFV 核酸疫苗的研
究表明，通过接种试验动物后可能在剖析免疫机制及参与抗原保护机制研究方面
具有一定作用，但是要达到提供有效的免疫保护效果，还需进一步探索。
（五）病毒活载体疫苗
病毒活载体疫苗是一种将致病微生物编码免疫保护性的抗原基因通过基因工
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