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                 的技术背景下,有太多的商业愿景可以去畅想。例如,我们是不是可以改造各种
                 工业微生物,让酸奶更可口,奶酪更香醇,葡萄酒更醉人?是不是也可以用它来
                 修改受精卵的基因组、以避免先天遗传病?是不是人类更聪明,更健康,更长寿?
                     CRISPR/Cas9 技术的登场,把基因治疗的武器库升级到一种前所未有的高度:
                 它的设计和制造极其简单,技术门槛很低(只需要设计一段几十个碱基构成的

                 CRISPR 序列);它的打击效率非常高,甚至可以实现一次发射、多重打击(可以
                 一次基因治疗使用多个 CRISPR 片段,同时修改几个疾病位点);它的打击方式
                 更加多样化(人们已经证明,使用 CRISPR、Cas9 技术,可以对特定基因组位点

                 实现删除、修复、替换等功能)。
                     2021 年,英国伦敦大学研究人员发现 CRISPR 技术能使一种突变基因失活。
                 研究首次将 CRISPR 药物注射到一种罕见遗传病(转甲状腺素蛋白淀粉样变性病)
                 患者的血液中,并发现其中 3 人的肝脏几乎停止产生有毒的蛋白质。

                     虽然目前还不能确定 CRISPR 治疗是否能缓解该疾病的症状,但初步数据让
                 人们对这种一次性治疗的效果感到兴奋。相关研究结果 2021 年 5 月 28 日发表于《新
                 英格兰医学杂志》。据悉,这项新工作在能够灭活、修复或替换身体任何部位的

                 致病基因方面,迈出了关键的第一步。
                     如今,我们依靠人工的干预已经大大改变了生物计划的进程,而且随着科技
                 的发展,我们甚至可以改变我们的基因,彻底改变我们的遗传密码。CRISPR 技术
                 可以简单快捷地对为基因序列进行剪切、粘贴、插入或移除等操作,作用对象不
                 仅限于细菌和病毒。CRISPR 可以有效地删除会导致缺陷或疾病的基因序列,然后

                 用有益的、正常的、非突变的基因片段取而代之。之后,当修复后的细菌或其他
                 细胞产生数百万的后代时,后代的基因组中就会带有修复过的 DNA。
                     “一旦你有了基本的材料或部件,就可以进行组装”。这就是 CRISPR 技术

                 如此强大的原因,而这项新技术是在人们尝试制作更优质的酸奶时发现的。天然
                 的酸奶通过引入益生菌来帮助我们消化:2006 年,丹尼斯克集团的员工致力解
                 决一个食品加工业的常见问题,控制那些入侵、改变甚至破坏酸奶、葡萄酒、奶
                 酪等食物中的益生菌的病毒。在寻找应对这种病毒危机时,他们提取出了病毒的

                 DNA 并读取了其序列。令人震惊的是,他们发现细菌的基因中带有识别机制,
                 即一系列入侵历代细菌的病毒的“照片”。当带有这种病毒“照片”的细菌迎
                 来一场新的攻击时,它可以利用“照片”比对识别,并利用 CRISPR 进行防卫。
                 CRISPR 可以识别恶意钻进基因组的病毒,把它剪下来,甚至将其换成一些无害的

                 片段。科学家们发现 CRISPR 有着更广泛的用途。这群科学家同时也证明,细菌
                 的免疫系统还有自我净化的高级功能,每当有新的噬菌体病毒入侵,细菌就可以


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