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动物生物技术与繁殖研究
Research on Animal Biotechnology and Reproduction

程手段导入病毒载体或细菌的非必需区而构建出的重组病毒。已有研究表明，病
毒载体疫苗在免疫猪群后，可以诱导猪群产生较强的特异性抗体，能够为 ASFV
的攻击提供部分有效保护作用。Lokhandwala 等将重组腺病毒与佐剂混合，通过

免疫猪群，以评估多种腺病毒载体疫苗的免疫原性，结果显示免疫后的大多数猪
只能产生特异性抗体及诱导 IFN-γ 细胞分泌，唯有不足的是该研究并未做攻毒
性试验及安全性评估，该疫苗是否存在保护效力及其安全性有待进一步试验研究
证实。Murgia 等使用 α 病毒载体平台分别构建表达 ASFVp30（RP-30）、p54

（RP-54）及 pHA72（RP-sHA-p72）抗原载体，分别测试 3 种载体在非洲绿猴肾
细胞（Vero）中表达及在猪只上的免疫原性。结果显示，RP-30 在 Vero 细胞中表
达及猪上的免疫原性均属最高，后期通过使用天然弱毒株 OURT88/3 再次增强免
疫 RP-30 接种猪，结果证实通过两种疫苗免疫可扩大对 ASFV 抗原表位的识别作

用，为后期研究奠定了一定试验基础。
（六）单周期病毒疫苗
单周期病毒疫苗是一种以存在复制缺陷的病毒为基础，使其在辅助细胞系中
扩增，从而表达出对应的缺失蛋白，同时在复制缺陷下尽可能地保存其病毒完整

免疫原性的安全性较高的新型疫苗。单周期病毒疫苗的研究需要借助稳定的细胞
系及筛选出缺失相应复制基因的毒株，而目前尚未公开关于 ASFV 单周期病毒
疫苗的研究成果，但已有研究者筛选出复制缺陷型的裂谷热病毒（RVFV）作为
RVFV 的候选毒株，该病毒能在感染细胞内进行单轮复制，还可以在不引发全身

感染的情况下为机体提供免疫性保护。目前，已有研究者开发出针对流感病毒的
单周期病毒疫苗，该项研究对小鼠、雪貂和豚鼠接种了复制缺陷型病毒，可诱导
针对不同抗原性流感病毒的体液和 T 细胞介导的免疫力。Matsuo 等通过删除编
码负责蓝舌病毒组装的 VP6 蛋白基因成功制备出单周期蓝舌病毒，通过试验证

实该病毒符合 DIVA（区分感染与接种动物）疫苗的要求，并且也有希望成为减
毒及灭活病毒疫苗的替代品。上述方法也可能同样适用于 ASFV 等复杂病毒的研
究，单周期病毒疫苗在机体产生免疫反应后不存在排毒及毒力返强等强烈的免疫
副反应，是一种较为理想的疫苗，关于其是否能作为防控 ASFV 的有效疫苗，有

待进一步探究。

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