Page 107 - 动物生物技术与繁殖研究

第四章 动物寄生虫病防控

可产生较强的保护力。
2. 重组活载体疫苗
重组活载体疫苗是用基因工程技术将病毒或细菌构建成一个载体，把外源基

因插入其中使之表达的活疫苗。用该疫苗免疫后，同自然感染类似的是其向宿主
免疫系统递送免疫原性蛋白的方式，同时其可诱导包括体液免疫、细胞免疫，甚
至黏膜免疫在内的多种免疫应答。载体以病毒和细菌为主，Fang 等使用了病毒
载体，以 SAG1 和 MIC3 两个基因作为研究对象，构建重组伪型杆状病毒疫苗组

（BV-G-MIC3，BV-G-SAG1，BV-G-SAG-G-MIC3）。结果表明，重组多价疫苗
（BV-G-SAG1-BV-G-MIC3）免疫小鼠后，其存活时间延长 50%。
3. 亚单位疫苗
弓形虫顶端复合体在弓形虫吸附和侵入宿主细胞过程中发挥重要作用，包含

诸多免疫原性及反应原性很强的蛋白，如：棒状体蛋白（Rhotry，ROP）、微线
体蛋白（Microsome，MIC）和致密颗粒蛋白（Densegranule，GRA）。
研究人员基于 ROP、MIC、GRA 等保护性抗原基因进行了较为深入的研究，
Rezaei 等以感染阶段、致病性、免疫原性和抗原特性这四个方面的信息，综述

了大量候选抗原，在三个感染阶段（速殖子、缓殖子、子孢子）均有表达且具
有反应原性和免疫原性抗原：MIC3、MIC4、MIC13；ROP2；RON5；GRA1、
GRA6、GRA8、GRA14。仅在弓形虫的速殖子和缓殖子期表达，具有致病性
或免疫原性抗原：MAC5；ROM4；GRA2、GRA4、GRA15；ROP5、ROP16、

ROP17、ROP38；RON4；MIC1；GRA10、GRA12、GRA16；SAG3。仅在速
殖子阶段表达，但具有较高的病原性和诱导免疫应答抗原：SAG1；SAG5D、
SAG70；ROM1、ROM5；AMA1；ROP18；RON2；GRA24。
4.DNA 疫苗

研究表明，DNA 疫苗可以通过增强体液和细胞免疫反应，对急性和慢性弓
形虫病产生免疫保护。但到目前为止，还没有一种弓形虫单基因疫苗可以完全阻
止机体内弓形虫包囊的形成。
机体免疫反应诱导所产生的特异性细胞毒性 T 淋巴细（Cytotoxic Tlym-

phocytes，CTLs）可以提高机体对寄生虫感染的抵抗力，随着机体对弓形虫特异
性 CTLs 数量增加，细胞因子 IFN-γ 也会增加，所以多基因 DNA 疫苗可能比单
基因 DNA 疫苗有更好的保护作用。理论上来说，不同抗原的组合相比于单一抗

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